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依舒佳林?上市22周年,見證寶利化創(chuàng)新之路

2024-07-26 14:22 來源:咸寧新聞網(wǎng) 次閱讀
 
依舒佳林?上市22周年,見證寶利化創(chuàng)新之路

  進入21世紀以來,人口老齡化逐漸成為全世界共同面臨的一項重大公共課題。中國自2000年前后進入老齡化社會,老年人口的比例不斷增加,導(dǎo)致腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等與年齡呈正相關(guān)的疾病發(fā)病率顯著上升。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,我國超過6000萬名65歲以上的老年人有慢性腦缺血病史,且易誘發(fā)腦卒中、血管性癡呆等疾病,不僅嚴重影響老年人的生活質(zhì)量,也給社會帶來了沉重的醫(yī)療和經(jīng)濟負擔(dān),相關(guān)疾病的診療存在大量未被滿足的臨床需求。

  在此背景下,寶利化(南京)制藥有限公司(簡稱“寶利化”)依托源自意大利寶利化大藥廠的百年制藥經(jīng)驗,將先進的研發(fā)理念、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量管理體系引入中國,致力于打造符合國際標(biāo)準(zhǔn)的高質(zhì)量藥品,依舒佳林?(甲磺酸二氫麥角堿緩釋片)應(yīng)運而生。上市22年以來,依舒佳林?的療效和安全性已得到了長期且廣泛的驗證,憑借臨床療效確切、安全性高、日治療費用低等優(yōu)勢,深受臨床醫(yī)生和患者的信任與青睞。據(jù)統(tǒng)計,產(chǎn)品自上市以來已覆蓋全國22個省(市、自治區(qū))的各級醫(yī)院,惠及超過500萬患者,有效緩解了缺血性腦血管疾病的病理改變和臨床癥狀,提高了患者生活質(zhì)量。

  依舒佳林?主要成分是甲磺酸二氫麥角堿,是國內(nèi)唯一獲批的緩釋劑型,在劑量、劑型等方面具有較明顯的技術(shù)壁壘和品牌競爭優(yōu)勢。據(jù)藥智網(wǎng)2023年醫(yī)院銷售數(shù)據(jù),依舒佳林在甲磺酸二氫麥角堿口服制劑市場份額高達92%,年銷售額超1.14億元。隨著市場需求的不斷提升升以及依舒佳林?品牌建設(shè)的持續(xù)深入,預(yù)計到2028年依舒佳林?的銷售額有望突破6.4億元,年復(fù)合增長率達到41%,占據(jù)二氫麥角堿這類產(chǎn)品90%以上的市場份額。

  近年來,隨著人口老齡化的加劇,阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病率不斷攀升,寶利化充分發(fā)揮自身在數(shù)字化、智能化技術(shù)方面的競爭優(yōu)勢,通過持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)投入,為依舒佳林?在新適應(yīng)癥領(lǐng)域的探索提供了強有力的支持。2023年,一項基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),依舒佳林?能夠顯著改善實驗動物的認知、學(xué)習(xí)和記憶功能,展示出在延緩衰老和改善與年齡相關(guān)的疾病、有益于老年人健康方面的應(yīng)用潛力,相關(guān)研究成果已發(fā)表在國際知名學(xué)術(shù)期刊《Biochemical??and Biophysical Research Communications》上。

  此外,寶利化研究團隊也與國內(nèi)多家知名三甲醫(yī)院的權(quán)威臨床專家合作,在治療腦小血管病(CSVD)、認知功能障礙、帕金森流涎等治療領(lǐng)域啟動多項多中心臨床研究。

  “作為以創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動的現(xiàn)代化制藥集團,22年來,寶利化一直致力于為患者帶來更好的治療選擇。”相關(guān)負責(zé)人表示,隨著更多研究的深入和新適應(yīng)癥的發(fā)現(xiàn),依舒佳林?有望在更多疾病領(lǐng)域發(fā)揮其獨特的價值,為更多患者帶來健康希望。寶利化也將憑借源自歐洲的百年制藥經(jīng)驗,發(fā)揮數(shù)智制藥先鋒的優(yōu)勢,不斷推動醫(yī)藥健康領(lǐng)域的發(fā)展,為廣大患者提供更高質(zhì)量的臨床解決方案。

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