近日，來(lái)瑞特韋片上市后臨床研究啟動(dòng)會(huì)在廣州舉行。中國(guó)工程院院士、廣州實(shí)驗(yàn)室主任鐘南山院士等多位嘉賓出席會(huì)議并發(fā)表演講，共同探討小分子口服藥物在新型冠狀病毒感染患者的臨床應(yīng)用。

　　今年3月，由廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室、廣州呼吸健康研究院聯(lián)合眾生睿創(chuàng)研發(fā)的新冠病毒感染治療藥物來(lái)瑞特韋片獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，適用于治療輕中度新冠成年患者，成為全球首款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的3CL單藥抗新冠病毒1類(lèi)創(chuàng)新藥物。

　　來(lái)瑞特韋對(duì)于各種原株和變異株都有全覆蓋能力，具有廣譜抗新冠狀病毒活性，副作用較小，并已被臨時(shí)納入醫(yī)保支付范圍，價(jià)格更低，上市近2個(gè)月來(lái)已在各大醫(yī)院得到陸續(xù)使用。

來(lái)瑞特韋片

　　眾生睿創(chuàng)總裁陳小新表示，"作為一款由中國(guó)原創(chuàng)臨床研發(fā)的3CL靶向新冠治療藥物，來(lái)瑞特韋實(shí)現(xiàn)了‘單藥給藥'方案的突破，為高危人群包括老年合并基礎(chǔ)疾病的新冠患者帶來(lái)了更多的藥物選擇，也為我國(guó)抗擊新冠疫情提供了更多的治療方案。"

　　在傳統(tǒng)新冠治療藥物相互作用影響和限制高風(fēng)險(xiǎn)人群用藥的背景下，來(lái)瑞特韋是國(guó)際首款無(wú)需聯(lián)用利托那韋的擬肽類(lèi)3CL靶向新冠治療藥物。三期臨床研究證明，來(lái)瑞特韋縮短了11項(xiàng)臨床癥狀的平均恢復(fù)時(shí)間，病毒載量下降了近10倍，不需要聯(lián)用利托那韋，避免了藥物相互作用，更進(jìn)一步證實(shí)來(lái)瑞特韋在安全性和經(jīng)濟(jì)性等方面的顯著優(yōu)勢(shì)。

　　基于《健康中國(guó)2030規(guī)劃綱要》提出的實(shí)現(xiàn)全人群、全生命周期的慢性病健康管理的目標(biāo)，眾生睿創(chuàng)正在開(kāi)展"健康中國(guó)·雙倍力量"2023新冠流感聯(lián)防聯(lián)治科普計(jì)劃，旨在積極推進(jìn)呼吸系統(tǒng)抗病毒疾病的預(yù)防、規(guī)范化治療與管理，進(jìn)一步推動(dòng)來(lái)瑞特韋的落地，惠及更多的中國(guó)患者。

　　從中國(guó)的臨床用藥情況以及國(guó)情來(lái)看，單單依靠進(jìn)口藥物已經(jīng)無(wú)法滿足國(guó)人的需求，唯有自主創(chuàng)新，趕超海外藥企的步伐才能填補(bǔ)空白，并在國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)上獨(dú)占鰲頭。因此從以呼吸和NASH相關(guān)創(chuàng)新藥進(jìn)行融資開(kāi)始，眾生睿創(chuàng)就一直專(zhuān)注于呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的研發(fā)與商業(yè)化，切實(shí)履行"致力于解決呼吸和代謝性疾病領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療和公共需求，為中國(guó)及全球患者帶來(lái)創(chuàng)新療法"的企業(yè)使命。

　　作為眾生藥業(yè)自主孵化創(chuàng)新藥的子公司代表，目前眾生睿創(chuàng)在呼吸抗病毒方面布局了兩個(gè)重要產(chǎn)品：一是國(guó)際上首個(gè)擬肽類(lèi)3CL蛋白酶抑制劑來(lái)瑞特韋片，二是在中國(guó)第一個(gè)獲批臨床治療甲型流感的RNA聚合酶抑制劑ZSP1273，由此成為國(guó)內(nèi)唯一一個(gè)在呼吸道抗病毒領(lǐng)域擁有雙產(chǎn)品的公司。

　　"為全球呼吸系統(tǒng)和肝病疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來(lái)創(chuàng)新療法，成為中國(guó)領(lǐng)先、世界一流、科學(xué)引領(lǐng)的創(chuàng)新型生物科技公司"是眾生睿創(chuàng)的企業(yè)愿景，憑借來(lái)瑞特韋片，公司再一次向全球展示實(shí)現(xiàn)決心。在2021年，眾生睿創(chuàng)總部正式"落戶(hù)"廣州，以此地為中心，將所得成果輻射到全國(guó)乃至全世界，讓更多的患者受益。

　　最后，陳小新表示，"未來(lái)，眾生睿創(chuàng)將繼續(xù)注重創(chuàng)新藥物的研發(fā)，努力高效地推動(dòng)管線進(jìn)展，加速擬上市產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程，持續(xù)提供領(lǐng)先的臨床解決方案，做患者的守護(hù)者，做醫(yī)生的同行者，做健康中國(guó)的捍衛(wèi)者。"

　　關(guān)于眾生睿創(chuàng)

　　眾生睿創(chuàng)基于對(duì)呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病病理生理的理解與洞見(jiàn)，聚焦于研發(fā)流感、新冠、禽流感、特發(fā)性肺纖維化、非酒精性脂肪肝性肝炎、2型糖尿病和體重管理等重大疾患和公共衛(wèi)生問(wèn)題的全新療法。眾生睿創(chuàng)建立了多個(gè)處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng)或同類(lèi)最佳藥物研發(fā)管線，中國(guó)首個(gè)單藥3CL抑制劑來(lái)瑞特韋片已獲得附條件批準(zhǔn)上市，國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批臨床治療NASH的創(chuàng)新藥物ZSP1601和首個(gè)治療、預(yù)防甲型流感和人患禽流感的RNA聚合酶抑制劑ZSP1273已經(jīng)分別進(jìn)入臨床II期、III期。