近年來(lái)，得益于創(chuàng)新藥市場(chǎng)的持續(xù)發(fā)展，中國(guó)臨床試驗(yàn)行業(yè)也迎來(lái)了前所未有的發(fā)展機(jī)遇。

　　隨著審批監(jiān)管體系的不斷優(yōu)化，臨床試驗(yàn)流程的高效留存，以及數(shù)據(jù)管理技術(shù)的創(chuàng)新進(jìn)步，國(guó)內(nèi)企業(yè)在臨床試驗(yàn)中發(fā)掘的價(jià)值逐漸顯露。這些因素進(jìn)一步推動(dòng)了中國(guó)臨床試驗(yàn)市場(chǎng)的快速擴(kuò)張。

　　在此背景下，如何提高臨床試驗(yàn)效率、幫助研究人員進(jìn)行臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)管理成為了行業(yè)共同關(guān)注的話題。憑借提高臨床研究質(zhì)量和數(shù)據(jù)利用率方面的優(yōu)勢(shì)，數(shù)字技術(shù)成為了幫助臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)降本增效的重要手段。

　　惟同一轍是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的數(shù)字化臨床科研服務(wù)商，通過(guò)其旗下數(shù)智化研究一體化平臺(tái)，公司已為近20萬(wàn)名醫(yī)學(xué)專家提供了高質(zhì)量的數(shù)智化科研學(xué)術(shù)服務(wù)。

　　動(dòng)脈網(wǎng)有幸邀請(qǐng)到惟同一轍創(chuàng)始人及CEO魏甜女士，請(qǐng)她聊一聊在新的大背景下，數(shù)字化臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)管理面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，以及惟同一轍數(shù)智科研一體化服務(wù)平臺(tái)的實(shí)踐之路。

　　AI技術(shù)的應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)更高性價(jià)比、更快更安全的臨床試驗(yàn)

　　采訪中，魏甜首先強(qiáng)調(diào)，AI技術(shù)的價(jià)值是要輔助研究人員更快捷、更高效的完成臨床研究。

　　基于此，公司參照國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)、指南和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)臨床研究的各個(gè)階段工作內(nèi)容進(jìn)行了結(jié)構(gòu)化和標(biāo)準(zhǔn)化。通過(guò)大數(shù)據(jù)、云計(jì)算、人工智能等技術(shù)，數(shù)智化研究一體化平臺(tái)集成了海量數(shù)據(jù)的智能提取與錄入、清洗與分析，以及可視化的統(tǒng)計(jì)與展示等功能，以實(shí)現(xiàn)臨床試驗(yàn)的數(shù)字化、智能化管理，提高研究的質(zhì)量與效率。

　　她分享了一則針對(duì)PD-1治療晚期EGFR陽(yáng)性NSCLC的真實(shí)世界研究案例。通過(guò)數(shù)智化研究一體化平臺(tái)，研究團(tuán)隊(duì)可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)、高效地篩選的目標(biāo)患者，節(jié)約了大量患者招募的成本和時(shí)間。同時(shí)，通過(guò)AI與患者對(duì)話的形式，惟同一轍幫助研究團(tuán)隊(duì)采集到了其他常規(guī)手段難以準(zhǔn)確評(píng)估的患者數(shù)據(jù)，如患者感受、功能或生存狀況等。這些服務(wù)和工具為臨床試驗(yàn)的順利開(kāi)展保駕護(hù)航，也為臨床試驗(yàn)降本增效提供了“物質(zhì)基礎(chǔ)”。

　　據(jù)透露，該項(xiàng)目運(yùn)用數(shù)智科研一體化服務(wù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)整體效率提升約60%，研究成本降低約52%。

　　“Unimind-格致”大模型在數(shù)據(jù)的清洗和分析，以及深度挖掘中發(fā)揮著重要作用。該模型能夠自動(dòng)識(shí)別數(shù)據(jù)中的異常值。借助模型對(duì)數(shù)據(jù)深度挖掘和深度分析的能力，研究人員還能及時(shí)進(jìn)行項(xiàng)目質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險(xiǎn)并預(yù)警，規(guī)避試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)錯(cuò)誤。

　　精細(xì)化運(yùn)營(yíng)，助力更高效更準(zhǔn)確的項(xiàng)目管理

　　除了技術(shù)的底層應(yīng)用外，臨床試驗(yàn)的精細(xì)化運(yùn)營(yíng)管理也非常重要。

　　在全國(guó)多中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的起始階段，惟同一轍便會(huì)積極采用先進(jìn)數(shù)字技術(shù)，深入全面地為項(xiàng)目人力、物力及時(shí)間資源進(jìn)行前瞻性分析。憑借強(qiáng)大的大數(shù)據(jù)算法，平臺(tái)能夠提前預(yù)測(cè)各研究中心的項(xiàng)目執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)，并做好各中心運(yùn)營(yíng)預(yù)案，從而實(shí)現(xiàn)資源精準(zhǔn)合理分配。

　　針對(duì)項(xiàng)目執(zhí)行階段，惟同一轍搭建了強(qiáng)大的數(shù)據(jù)監(jiān)控分析平臺(tái)，可對(duì)各研究中心收集的數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)地深入分析，通過(guò)對(duì)患者入組進(jìn)度、數(shù)據(jù)質(zhì)量、方案偏離等關(guān)鍵指標(biāo)持續(xù)監(jiān)控與深度分析，能夠第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，并實(shí)施應(yīng)對(duì)方案。

　　在整個(gè)項(xiàng)目周期，平臺(tái)還可通過(guò)深挖歷史項(xiàng)目數(shù)據(jù)，構(gòu)建精準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型，全流程甄別影響項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量與合規(guī)性的風(fēng)險(xiǎn)因素，并制定有效應(yīng)對(duì)措施。同時(shí)，惟同一轍采用區(qū)塊鏈技術(shù)對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行加密與分布式存儲(chǔ)，確保數(shù)據(jù)安全無(wú)篡改，進(jìn)一步強(qiáng)化項(xiàng)目質(zhì)量與合規(guī)管理。

　　三大挑戰(zhàn)：數(shù)據(jù)隱私安全、數(shù)據(jù)質(zhì)控和用戶友好性

　　一體兩面，機(jī)遇的反面，則是數(shù)字化給臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)管理帶來(lái)的巨大挑戰(zhàn)。

　　首先是數(shù)據(jù)安全方面的挑戰(zhàn)。

　　將數(shù)字技術(shù)應(yīng)用于在臨床試驗(yàn)，數(shù)據(jù)安全問(wèn)題首當(dāng)其沖。每一個(gè)臨床試驗(yàn)都會(huì)有大量的研究數(shù)據(jù)通過(guò)數(shù)字平臺(tái)進(jìn)行傳輸、存儲(chǔ)和處理，這些數(shù)據(jù)中包含著患者個(gè)人信息和健康狀況等敏感信息，也包含著企業(yè)的商業(yè)秘密。為此我們做了大量的平臺(tái)安全防護(hù)和數(shù)據(jù)安全策略。

　　臨床試驗(yàn)數(shù)字化服務(wù)除了要提高效率、降低客戶成本，更重要的是要堅(jiān)守好合規(guī)和監(jiān)管的這條紅線。惟同一轍始終堅(jiān)持維護(hù)平臺(tái)數(shù)據(jù)安全，保護(hù)個(gè)人信息和商業(yè)秘密的原則。

　　對(duì)此，惟同一轍投入了大量資源用于加密系統(tǒng)的自主研發(fā)。除了針對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的特性進(jìn)行定制化加密，系統(tǒng)還建立了嚴(yán)格的數(shù)據(jù)訪問(wèn)控制機(jī)制，只有經(jīng)過(guò)授權(quán)的人員，在特定場(chǎng)景下通過(guò)身份驗(yàn)證并獲得授權(quán)后，才能訪問(wèn)和解密數(shù)據(jù)。不僅如此，系統(tǒng)對(duì)所有數(shù)據(jù)的訪問(wèn)和操作都進(jìn)行了詳盡的日志記錄，以便于后續(xù)的追溯和審計(jì)工作。

　　除了技術(shù)保證，惟同一轍還建立數(shù)據(jù)安全管理制度，通過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)處理的各個(gè)環(huán)節(jié)安全標(biāo)準(zhǔn)的把控，確保個(gè)人信息保護(hù)與數(shù)據(jù)安全。

　　其次是引用數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

　　在提升數(shù)據(jù)采集和處理效率的同時(shí)，數(shù)字技術(shù)使用不當(dāng)也可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)質(zhì)量下降問(wèn)題。如系統(tǒng)故障、網(wǎng)絡(luò)延遲等導(dǎo)致的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性問(wèn)題。不僅如此，在多中心臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中，不同來(lái)源的數(shù)據(jù)格式、標(biāo)準(zhǔn)不一致，也可能會(huì)對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量與分析結(jié)果產(chǎn)生影響。

　　對(duì)此，惟同一轍構(gòu)建了全面的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制體系，在數(shù)據(jù)采集、錄入、傳輸、存儲(chǔ)與分析的各個(gè)環(huán)節(jié)，均設(shè)置了質(zhì)量檢查點(diǎn)與審核機(jī)制。通過(guò)“Unimind-格致”大模型，系統(tǒng)將實(shí)時(shí)地對(duì)錄入的數(shù)據(jù)進(jìn)行格式檢查、邏輯檢查、值域檢查等驗(yàn)證。研究人員可以及時(shí)收到系統(tǒng)提示的錯(cuò)誤與異常，并進(jìn)行數(shù)據(jù)核查。在數(shù)據(jù)整合分析時(shí)，平臺(tái)采用通用數(shù)據(jù)模型(CDM)對(duì)多源異構(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化整合，以保證數(shù)據(jù)的一致性與可比性。

　　最后，數(shù)字技術(shù)產(chǎn)品和系統(tǒng)的用戶友好程度也相當(dāng)重要。

　　數(shù)字技術(shù)和產(chǎn)品的用戶友好程度也影響著用戶的使用體驗(yàn)和工作效率。操作流程復(fù)雜、界面不夠友好的系統(tǒng)在一定程度上會(huì)增加研究人員與受試者的使用難度，影響試驗(yàn)進(jìn)展和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

　　在這一方面，惟同一轍秉持“以用戶為中心”的原則進(jìn)行產(chǎn)品的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)。通過(guò)對(duì)臨床研究場(chǎng)景的深入調(diào)研，公司對(duì)用戶的使用習(xí)慣和需求痛點(diǎn)建立了廣泛認(rèn)知，并基于此對(duì)產(chǎn)品的交互界面與操作流程進(jìn)行針對(duì)性的優(yōu)化。不僅如此，公司還向用戶提供詳盡的操作指南與培訓(xùn)服務(wù)，幫助用戶快速掌握與使用系統(tǒng)。同時(shí)，針對(duì)不同的用戶群體，公司還支持開(kāi)發(fā)個(gè)性化的功能與界面，以滿足用戶的個(gè)性化需求。

　　AI將成領(lǐng)域變革核心驅(qū)動(dòng)力，監(jiān)管體系亟待完善

　　魏甜直言，隨著臨床試驗(yàn)數(shù)字化進(jìn)程的逐步推進(jìn)，相關(guān)的監(jiān)管問(wèn)題也日益凸顯。為此，監(jiān)管政策也需要與時(shí)俱進(jìn)，以促進(jìn)數(shù)字化臨床試驗(yàn)的高質(zhì)量發(fā)展。

　　一方面是法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的完善。相關(guān)部門需要密切關(guān)注數(shù)字技術(shù)在臨床試驗(yàn)中的發(fā)展動(dòng)態(tài)和趨勢(shì)，及時(shí)掌握新興技術(shù)如人工智能、區(qū)塊鏈等的應(yīng)用特點(diǎn)和潛在風(fēng)險(xiǎn)，多與行業(yè)中有代表性的企業(yè)進(jìn)行交流，兼顧技術(shù)發(fā)展應(yīng)用與安全監(jiān)管治理。

　　另一方面是法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際化合作。魏甜認(rèn)為我國(guó)已進(jìn)入創(chuàng)新藥時(shí)代，新藥出海已成大趨勢(shì)，海外上市需要滿足各地區(qū)的監(jiān)管要求。監(jiān)管部門需要積極開(kāi)展與國(guó)內(nèi)外相關(guān)機(jī)構(gòu)的合作與交流，借鑒國(guó)際監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合國(guó)內(nèi)數(shù)字技術(shù)在臨床試驗(yàn)中應(yīng)用的實(shí)際情況，制定出既符合我國(guó)國(guó)情又與國(guó)際接軌的監(jiān)管體系，為中國(guó)藥企的全球化發(fā)展保駕護(hù)航。

　　惟同一轍堅(jiān)信，在大模型時(shí)代，AI正憑借強(qiáng)大的學(xué)習(xí)與分析能力，以前所未有的勢(shì)頭重塑臨床試驗(yàn)領(lǐng)域，未來(lái)定將成為該領(lǐng)域變革的核心驅(qū)動(dòng)力。

　　在方案設(shè)計(jì)中，AI能針對(duì)研究方向提供參考指導(dǎo)，提升研究方案的設(shè)計(jì)效率和可行性。

　　在受試者招募中，AI能優(yōu)化招募標(biāo)準(zhǔn)，精準(zhǔn)篩選合適的受試者，提高招募效率。

　　在受試者管理中，AI能監(jiān)督受試者的用藥情況，提升受試者參與度，降低脫落率。

　　在數(shù)據(jù)管理中，AI能夠提高數(shù)據(jù)采集和質(zhì)控效率，降低服務(wù)成本。

　　在此，惟同一轍正積極投身新時(shí)代的浪潮，加大研發(fā)投入，探索AI與臨床試驗(yàn)的深度融合，打造高效、科學(xué)、可靠的臨床試驗(yàn)新模式。通過(guò)優(yōu)化數(shù)據(jù)安全保障體系，提升對(duì)算法的了解，加強(qiáng)跨領(lǐng)域合作，推動(dòng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建立，惟同一轍致力以AI技術(shù)開(kāi)啟臨床試驗(yàn)新篇章，為人類健康事業(yè)創(chuàng)造價(jià)值。