2023年5月22日,美國(guó)東部時(shí)間上午10:30
? OCS-01滴眼液治療糖尿病黃斑水腫(DME)的DIAMOND試驗(yàn)達(dá)到了其第1階段目標(biāo),即驗(yàn)證旨在優(yōu)化OCS-01療效潛力的荷載和維持給藥方案,具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
? 第6周時(shí)最佳矯正視力(BCVA)與基線相比的主要療效終點(diǎn)顯示,OCS-01組與對(duì)照組相比,視力的增加有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
? 次要終點(diǎn)結(jié)果同樣具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與對(duì)照組相比,OCS-01組在BCVA中獲得≥15個(gè)字母改善的患者比例更高,視網(wǎng)膜厚度的改善也更高
? OCS-01耐受性良好,未觀察到預(yù)料之外的不良事件
? 如果獲得批準(zhǔn),OCS-01有可能成為DME的第一個(gè)使用滴眼方式的非侵入性治療方法
Oculis 公司(納斯達(dá)克:OCS)("Oculis"),一家致力于改善視力和保護(hù)眼睛的國(guó)際生物制藥公司,今天宣布OCS-01滴眼液治療糖尿病黃斑水腫(DME)的三期臨床試驗(yàn)DIAMOND第1階段取得積極頂線結(jié)果。DME是導(dǎo)致糖尿病患者視力喪失和失明的主要原因,影響了全球約3700萬(wàn)人,由于缺乏方便的治療方案,大量患者未得到治療。
OCS-01 三期臨床第 1階段積極 頂 線 結(jié)果意味著DME 治療模式 可能 面臨改 變
DIAMOND是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、多中心、分兩個(gè)階段進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估OCS-01滴眼液在DME患者中的有效性和安全性。第一階段的主要目的是選擇最佳的給藥方案。第一階段在美國(guó)和歐洲的39個(gè)臨床中心進(jìn)行,148名患者按2:1隨機(jī)接受OCS-01(=100)或安慰劑(=48),先是每天滴眼6次為期6周的荷載期,隨后進(jìn)入每天滴眼3次為期6周的維持期。
第1階段達(dá)到了主要療效終點(diǎn),從基線到第6周,治療組與安慰劑組相比,運(yùn)用"早期治療糖尿病視網(wǎng)膜病變研究"圖表(BCVA ETDRS)的平均BCVA評(píng)分有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著改善(OCS-01:7.2個(gè)字母,安慰劑: 3.1個(gè)字母,p=0.007),顯示治療組視力增加顯著。持續(xù)到第12周的療效同樣具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OCS-01: 7.6個(gè)字母,安慰劑:3.7個(gè)字母,p= 0.016)。此外,在第6周,OCS-01組中BCVA改善達(dá)到≥15個(gè)字母的患者比例更高(OCS-01: 25.3%,安慰劑: 9.8%,p=0.015),并持續(xù)到第12周(OCS-01: 27.4%,安慰劑:7.5%,p=0.009)。
在這項(xiàng)為期3個(gè)月的試驗(yàn)中,OCS-01達(dá)到了全部?jī)蓚€(gè)臨床療效終點(diǎn)(BCVA評(píng)分改善,和獲得3行視力提升的患者比例)。藥物批準(zhǔn)將要求這些指標(biāo)在為期12個(gè)月的治療中可以實(shí)現(xiàn)。
在OCS-01治療組中,視網(wǎng)膜中心凹厚度(CST)在第6周時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著下降(OCS-01: -63.6μm,安慰劑: +5.5μm,p<0.0001)。視網(wǎng)膜厚度的下降持續(xù)到第12周(-61.6μm 對(duì)- 16μm,p=0.004)。
OCS-01耐受性良好,未觀察到預(yù)料之外的不良事件。
OCS-01開(kāi)發(fā)項(xiàng)目將按計(jì)劃繼續(xù)進(jìn)入第2階段,包括兩項(xiàng)全球試驗(yàn),每個(gè)試驗(yàn)招募約350-450名患者。Oculis預(yù)計(jì)將在今年下半年開(kāi)始DIAMOND試驗(yàn)的第2階段。
Oculis的首席執(zhí)行官,醫(yī)學(xué)博士,Riad Sherif說(shuō): "我很高興,非常受鼓舞,在這個(gè)試驗(yàn)的第一階段,OCS-01以顯著的方式達(dá)到了主要和次要終點(diǎn)。在OCS-01之前,從來(lái)沒(méi)有滴眼液治療DME的積極結(jié)果。現(xiàn)在,OCS-01已經(jīng)在兩項(xiàng)不同的研究中得到驗(yàn)證,具有一致和重復(fù)的積極結(jié)果。我們?nèi)詫W⒂诟叨葍?yōu)先地推進(jìn)三期臨床DIAMOND試驗(yàn)的第2階段。這一重要的里程碑有可能讓我們離首次應(yīng)用滴眼液治療DME這種嚴(yán)重和致盲的疾病更近一步。"
內(nèi)華達(dá)州里諾Sierra Eye Associates臨床研究主任,醫(yī)學(xué)博士,DIAMOND臨床試驗(yàn)主要研究者Arshad M. Khanani評(píng)論道: "作為三期臨床DIAMOND試驗(yàn)的主要研究者,看到第1階段試驗(yàn)的積極結(jié)果令人非常興奮。DME患者在開(kāi)始使用OCS-01滴眼液治療6周后,BCVA改善7.2個(gè)字母,CST減少63.6μm,這對(duì)治療醫(yī)生和患者具有臨床意義。OCS-01作為一種已顯示出這些積極結(jié)果的非侵入性治療方法,如果獲得批準(zhǔn),有可能使大量DME患者受益。我期待著將患者納入這個(gè)試驗(yàn)的第2階段。"
南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院眼科臨床教授,醫(yī)學(xué)博士,DIAMOND臨床試驗(yàn)主要研究者David S.Boyer教授說(shuō):: "DME與滲透性增加和炎癥都相關(guān)。目前抗VEGF作為有效的抗?jié)B透性藥物,但對(duì)炎癥無(wú)影響。因此,相當(dāng)大比例的患者單獨(dú)使用抗VEGF治療效果不佳。如果獲得批準(zhǔn),OCS-01有潛力補(bǔ)充目前的治療,和用于治療頑固性患者。此外,由于它是一種外用藥物,如果獲得批準(zhǔn),它也有潛力成為DME的一線治療藥物。簡(jiǎn)而言之,我相信OCS-01在DME中的影響可能使其成為真正的游戲規(guī)則改變者。"
關(guān)于OCS-01 滴眼液 及 Optireach ?技術(shù)
利用Oculis公司的Optireach?專利技術(shù),OCS-01是一種新型的高濃度(15 mg/ml)地塞米松局部制劑。它通過(guò)滴眼液到達(dá)視網(wǎng)膜,是DME治療新的給藥途徑,與目前治療方法不同,目前的治療都需要使用更有侵入性的方法,如眼部植入物或玻璃體內(nèi)注射將藥物輸送到視網(wǎng)膜。Optireach?增溶配方技術(shù),通過(guò)提高親脂性藥物的溶解度,增加藥物在眼表的停留時(shí)間,使藥物通過(guò)眼表到達(dá)眼后段,從而解決了傳統(tǒng)滴眼液的局限性。
關(guān)于糖尿病黃斑水腫(DME)
DME是導(dǎo)致糖尿病患者視力喪失和失明的主要原因。目前據(jù)估計(jì),它將影響全球約3700萬(wàn)人,隨著糖尿病的增加,其患病率預(yù)計(jì)到2040年將增加到5300萬(wàn)人1,2. DME是糖尿病視網(wǎng)膜病變的一種不可逆的進(jìn)行性并發(fā)癥,與持續(xù)的高血糖水平損害黃斑中的神經(jīng)和血管有關(guān),黃斑是視網(wǎng)膜負(fù)責(zé)清晰視力的區(qū)域。視網(wǎng)膜內(nèi)的血管膨脹,進(jìn)而滲漏,導(dǎo)致視網(wǎng)膜內(nèi)的液體積聚(水腫),從而發(fā)生DME。對(duì)于DME患者,仍然迫切需要更安全、更有效、更持久、負(fù)擔(dān)更少的治療方法。
關(guān)于Oculis
Oculis(Nasdaq: OCS)是一家致力于改善視力和保護(hù)眼睛的國(guó)際生物制藥公司。Oculis的高度差異化管線由多個(gè)在開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新候選藥物組成,應(yīng)對(duì)未滿足的眼科臨床需求。它包括,OCS-01滴眼液,處于三期臨床階段用于治療糖尿病性黃斑水腫(DME)和眼部手術(shù)后炎癥和疼痛的外用候選藥物;OCS-02滴眼液,處于臨床二期用于治療干眼病(DED)和葡萄膜炎的外用生物候選藥物;以及OCS-05,用于治療急性視神經(jīng)炎(AON)和其他神經(jīng)眼科疾病,如青光眼、糖尿病視網(wǎng)膜病變、地理萎縮和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎,改變疾病進(jìn)程的候選藥物。OCS-05首個(gè)用于患者的概念驗(yàn)證試驗(yàn)?zāi)壳罢诜▏?guó)進(jìn)行。Oculis的總部設(shè)在瑞士,業(yè)務(wù)遍及歐洲、美國(guó)和中國(guó),致力于為世界各地的患者提供改變生活的治療方法,由經(jīng)驗(yàn)豐富的管理團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo),并得到領(lǐng)先的國(guó)際醫(yī)療投資者的支持。
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