一、引言
我的名字叫“癌細(xì)胞”。都說(shuō)“人之初,性本善”,起初我也是個(gè)善良的小家伙。后來(lái),我逐漸叛逆,影響其他細(xì)胞,建立自己的黑暗軍隊(duì),侵略健康組織,享受無(wú)邊的權(quán)利。這也導(dǎo)致我成為了眾矢之的。
這么多年來(lái),科學(xué)家們始終致力于研發(fā)各種藥物,來(lái)消滅我。
最近,又有一款新藥——二代ALK抑制劑依奉阿克獲批上市,對(duì)我威脅重重。我又遇到克星了!
圖片說(shuō)明:依奉阿克獲批報(bào)道
二、晚期肺癌患者,并非束手無(wú)策!
作為癌細(xì)胞,剛出生的時(shí)候,我和正常細(xì)胞沒(méi)什么區(qū)別。后來(lái),在外界力量的干預(yù)下,我的生長(zhǎng)環(huán)境悄然改變:比如常被提及的ALK融合基因,正是受到了不良生活環(huán)境、空氣污染等影響[1.2],從而發(fā)生了ALK融合基因突變,激發(fā)了我的惡性轉(zhuǎn)變。
就這樣,歷經(jīng)幾年甚至幾十年,我們這個(gè)癌細(xì)胞家族不斷壯大,具備了超強(qiáng)的生存力,猶如惡魔覺(jué)醒,開(kāi)始對(duì)抗免疫系統(tǒng),危害人體的健康。恰恰是因?yàn)槲覀兊念B固不化,科學(xué)家們矢志不渝地研究創(chuàng)新武器,給我們致命一擊。
就拿ALK融合基因突變來(lái)說(shuō),起初,晚期ALK陽(yáng)性肺癌患者只能選擇放化療等傳統(tǒng)治療手段。不過(guò),這些傳統(tǒng)治療手段并未對(duì)我造成太大的威脅,因?yàn)樗鼈儫o(wú)法顯著提高患者的生存率[3]。
而靶向治療時(shí)代的到來(lái),的確讓我們感到“虎軀一震”[3],我們癌細(xì)胞軍團(tuán)也遭受了多次沖擊。
但是,面對(duì)這一挑戰(zhàn),我們絲毫不慌,因?yàn)楸M管靶向治療藥物為ALK基因融合陽(yáng)性患者帶來(lái)較好的臨床獲益[3],但患者們?cè)谟盟庍^(guò)程中仍遇到一些問(wèn)題:
·一些靶向藥的不良反應(yīng)大,患者身體不耐受;
·ALK基因融合陽(yáng)性患者腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較高[4-6],需要入腦效果更好的藥物;
·許多患者期待更長(zhǎng)生存期,渴望在肺癌治療之戰(zhàn)中贏得長(zhǎng)久的勝利,實(shí)現(xiàn)“治愈”;
……
這次,中國(guó)科學(xué)家們歷經(jīng)10多年的精細(xì)研發(fā),又放了一個(gè)“大招”,亮出了二代ALK抑制劑新藥——依奉阿克(研發(fā)代號(hào)TQ-B3139)。依奉阿克于2024年6月17日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市[7],無(wú)疑給我們帶來(lái)了很大的壓力!
三、晚期ALK陽(yáng)性再添新藥,療效多重突破
作為難纏的癌細(xì)胞,我們?cè)谄茐姆伟┗颊呓】档倪^(guò)程中的確遇到過(guò)不少克星,那為什么這次我們又再次受到了威脅呢?
從作用機(jī)制上來(lái)說(shuō),依奉阿克作為小分子ALK/c-Met抑制劑,選擇性地抑制ALK、c-Met陽(yáng)性細(xì)胞的生長(zhǎng),成功抑制了癌細(xì)胞的增殖!看來(lái),這個(gè)二代ALK抑制劑依奉阿克的確有兩把刷子!
再來(lái)看看最新的臨床數(shù)據(jù):早在2023年8月,依奉阿克的重磅關(guān)鍵III期研究結(jié)果就登上了國(guó)際著名雜志《Signal Transduction and Targeted Therapy》,影響因子高達(dá)39.3[8]!
研究結(jié)果表明,對(duì)比一代ALK抑制劑,依奉阿克一線治療后,ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)長(zhǎng)達(dá)28.71個(gè)月*(vs. 11.96個(gè)月,HR=0.42.P<0.0001)。
*為研究者評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期
28.71個(gè)月的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),意味著什么呢?實(shí)際上,PFS是指從隨機(jī)化開(kāi)始到第一次腫瘤復(fù)發(fā)或任何原因所致死亡的時(shí)間[9],也就是說(shuō),PFS越長(zhǎng),代表晚期患者疾病穩(wěn)定的時(shí)間越長(zhǎng)。這當(dāng)然是一件好事,意味著晚期肺癌患者有長(zhǎng)達(dá)2.5年的時(shí)間無(wú)需受到我們這些癌細(xì)胞的干擾,能夠有更好的精神狀態(tài)和心態(tài)回歸工作,擁抱生活!
不僅如此,依奉阿克具有較強(qiáng)的血腦屏障透過(guò)性,能夠直擊我們駐扎在腦部的老巢!
狡詐的我們知道大腦是人體的重要器官,所以一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移,我們就愛(ài)往大腦跑。恰好,血腦屏障(blood brain barrier)的存在,無(wú)形之中成為了保護(hù)我們的防線,使得很多藥物無(wú)法進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用[4-6]。這也使得我們沾沾自喜。但是,依奉阿克的出現(xiàn),讓我們感受到威脅。
亞組研究結(jié)果顯示,對(duì)比一代ALK抑制劑,依奉阿克一線治療后,將腦轉(zhuǎn)移患者的客觀緩解率(CNS-ORR)顯著提升至78.95%**(vs. 23.81%),緩解持續(xù)時(shí)間(CNS-DoR)顯著提升至25.82個(gè)月**(vs. 7.39個(gè)月)。
**為獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的顱內(nèi)緩解率
依奉阿克較高的客觀緩解率(ORR)和較長(zhǎng)的緩解持續(xù)時(shí)間,意味著什么呢?實(shí)際上,ORR通常指腫瘤治療后療效達(dá)到完全緩解(CR)和部分緩解(PR)的患者比例[9]。CNS-ORR越高,代表使用藥物后腦部腫瘤縮小的患者越多。而緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)通常指患者首次達(dá)到CR或PR到疾病進(jìn)展或死亡的時(shí)間。DoR越長(zhǎng),代表藥物可以維持較長(zhǎng)時(shí)間的療效。
這些證據(jù)表明,晚期ALK陽(yáng)性患者經(jīng)依奉阿克一線治療后,能夠較好地控制我們肆虐的勢(shì)頭,阻止我們惡意擴(kuò)張的步伐,不僅延緩了疾病進(jìn)展,也降低了新發(fā)腦轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)!
四、長(zhǎng)期用藥保障,讓晚期ALK陽(yáng)性患者治療之路更平穩(wěn)
作為癌細(xì)胞,藥物的療效是消滅我們的重要指標(biāo),除此之外,長(zhǎng)期用藥的安全性也是關(guān)鍵。
研究表明,依奉阿克相關(guān)的不良反應(yīng)大多數(shù)為1-2級(jí),3級(jí)以上血液相關(guān)毒性僅為3%左右;此外,因不良反應(yīng)而導(dǎo)致的停藥發(fā)生率為4.58%[8]。這些數(shù)據(jù)都為患者長(zhǎng)期用藥提供了參考。
五、結(jié)語(yǔ)
在人體這個(gè)龐大的生態(tài)系統(tǒng)中,我們癌細(xì)胞曾經(jīng)與正常細(xì)胞無(wú)異,同樣肩負(fù)著守護(hù)身體的職責(zé)??墒侨缃?#xff0c;我們儼然成為了人體健康的破壞者。人類科學(xué)家不斷發(fā)明新武器來(lái)對(duì)抗我們,我們也在不斷地變化,相信有一天癌細(xì)胞能夠和癌癥患者長(zhǎng)期地和平共存!
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