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一系列政策文件密集出臺 我國化妝品行業(yè)進入強監(jiān)管時代

2022-09-23 11:28 來源:法治日報 次閱讀
 
系列政策文件出臺 我國化妝品行業(yè)進入強監(jiān)管時代

原標題:實施化妝品電子注冊證 提高檢驗機構(gòu)門檻 我國化妝品行業(yè)進入強監(jiān)管時代

  近期,與化妝品生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范管理有關(guān)的一系列規(guī)范政策文件密集出臺或醞釀出臺,向社會各界傳遞出強烈的信號:我國化妝品行業(yè)的強監(jiān)管時代要來臨了。

  這些文件包括:國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布公告稱,自2022年10月1日起,按照《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)獲準注冊的特殊化妝品和化妝品新原料,及獲準注冊證變更、延續(xù)的特殊化妝品,發(fā)放電子注冊證。此前已發(fā)放的紙質(zhì)注冊證在其有效期內(nèi)繼續(xù)有效。

  8月中旬,為規(guī)范化妝品檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定工作,國家藥監(jiān)局就《化妝品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件(征求意見稿)》(以下簡稱《意見稿》),向社會公開征詢意見。《意見稿》要求檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立和實施與其所開展化妝品檢驗活動相適應(yīng)的管理體系,具備與所開展的檢驗活動相適應(yīng)的管理人員和關(guān)鍵技術(shù)人員等。

  7月1日,《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)正式實施?!兑?guī)范》不僅從生產(chǎn)環(huán)節(jié)對化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)提出質(zhì)量管理的基本要求,還對化妝品行業(yè)上游生產(chǎn)者的違規(guī)查處更為嚴厲。

  實施化妝品電子注冊證

  對化妝品相關(guān)企業(yè)發(fā)放電子注冊證,是我國近年來針對化妝品市場加強監(jiān)管的必然結(jié)果。

  2021年1月1日,新的《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》(以下簡稱《條例》)正式施行,標志著我國化妝品監(jiān)管工作翻開嶄新的一頁。

  《條例》結(jié)合監(jiān)管實際,首次提出化妝品注冊人、備案人制度,明確由化妝品注冊人、備案人承擔(dān)化妝品質(zhì)量安全和功效宣稱的主體責(zé)任,同時對生產(chǎn)經(jīng)營活動中各個企業(yè)主體的法律責(zé)任進行了界定,以保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的持續(xù)穩(wěn)定。

  同年5月1日,《辦法》正式施行。這是我國首部專門針對化妝品注冊備案管理的部門規(guī)章。

  《辦法》在總結(jié)前期進口非特殊用途化妝品審批改備案、特殊用途化妝品行政許可延續(xù)承諾制審批等改革措施取得成效的基礎(chǔ)上,進一步明確了優(yōu)化調(diào)整后的注冊備案管理程序,以法規(guī)形式固定改革措施。如明確普通化妝品上市或者進口前,備案人按照國家藥監(jiān)局的要求通過信息服務(wù)平臺提交備案資料后即完成備案等等。

  中國香料香精化妝品工業(yè)協(xié)會技術(shù)總監(jiān)董樹芬分析指出,建立注冊人、備案人制度就是要解決之前化妝品市場產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊的問題。獲得了化妝品注冊證的注冊人或通過化妝品備案的備案人,以自己的名義將產(chǎn)品投放市場,就是要對產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量安全和功效宣稱負責(zé),履行上市前注冊備案管理的相關(guān)義務(wù),履行上市后不良反應(yīng)監(jiān)測、評價及報告、產(chǎn)品風(fēng)險控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評估等相關(guān)義務(wù),承擔(dān)注冊備案產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任。

  提高檢驗機構(gòu)進入門檻

  近年來,伴隨著國民經(jīng)濟的發(fā)展和人民生活水平的提高,我國化妝品產(chǎn)業(yè)在消費需求的推動下也得到發(fā)展壯大。當(dāng)前,化妝品持證生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量達5400余家,各類化妝品注冊備案主體8.7萬余家,有效注冊備案產(chǎn)品數(shù)量近160余萬?;瘖y品市場規(guī)模不斷擴大,相關(guān)的檢驗需求持續(xù)上升,檢驗機構(gòu)數(shù)量迅速增長。伴隨著大批化妝品檢驗機構(gòu)的設(shè)立,一些檢測資質(zhì)不合格、未按規(guī)定方法要求開展檢驗、出具虛假檢驗報告的亂象也開始出現(xiàn)。

  今年3月,國家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于化妝品注冊備案檢驗檢測機構(gòu)能力考評結(jié)果處置有關(guān)情況的通告》顯示:46家檢測機構(gòu)被暫停化妝品注冊備案檢驗信息系統(tǒng)使用權(quán)限,12家機構(gòu)被要求進行整改,共58家化妝品檢測機構(gòu)未通過評定。這些被通報的機構(gòu)大多存在檢測工作不規(guī)范、檢測機構(gòu)設(shè)備不過關(guān)、人員不具備相關(guān)資質(zhì)、亂收費等問題。

  因此,把好化妝品市場準入關(guān),對化妝品檢驗機構(gòu)進行規(guī)范勢在必行?!兑庖姼濉穼瘖y品檢驗機構(gòu)在組織機構(gòu)、管理體系、檢驗?zāi)芰Α⑷藛T、設(shè)施和環(huán)境、儀器設(shè)備等方面應(yīng)當(dāng)達到的條件作出了明確要求。其中,對于從事化妝品檢驗檢測的人員,《意見稿》的要求可謂“嚴苛”:規(guī)定檢驗機構(gòu)不得雇用已在其他化妝品檢驗機構(gòu)從業(yè)的人員,也就是要求檢驗機構(gòu)人員不得兼職;規(guī)定開展化妝品人體安全性與功效評價檢驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備兩名以上(含兩名)具有皮膚病相關(guān)專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書;規(guī)定從事化妝品檢驗活動的人員應(yīng)當(dāng)持證上崗,且檢驗人員中具有中級以上(含中級)專業(yè)技術(shù)職稱或同等能力人員的比例應(yīng)當(dāng)不小于20%。

  《意見稿》還提到,檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備與所開展化妝品檢驗活動相適應(yīng)的實驗場所和環(huán)境設(shè)施,并對其擁有獨立支配權(quán)和使用權(quán)。檢驗機構(gòu)的基本設(shè)施和工作環(huán)境應(yīng)當(dāng)滿足檢驗方法、儀器設(shè)備正常運轉(zhuǎn)、技術(shù)檔案貯存、樣品制備和貯存、防止交叉污染、保證人身健康和環(huán)境保護等要求。檢驗區(qū)域與辦公區(qū)域應(yīng)當(dāng)獨立設(shè)置。

  對此,國家行政學(xué)院教授楊偉東分析指出,檢驗機構(gòu)好比化妝品質(zhì)量的“裁判”,如果它們水平太差,評判不公平、不公正甚至數(shù)據(jù)作假,不僅會損害消費者的權(quán)益,對整個化妝品檢驗行業(yè)來說也會產(chǎn)生“劣幣驅(qū)逐良幣”的風(fēng)險。《意見稿》從能力考核、職稱、持證等硬性要求,提高了化妝品檢驗檢測行業(yè)的進入門檻,也意味著該行業(yè)對專業(yè)人員的需求度將大大提升。

  明晰生產(chǎn)經(jīng)營主體責(zé)任

  我國對于化妝品的監(jiān)督管理涵蓋從原料到生產(chǎn)經(jīng)營活動的各個方面。

  《規(guī)范》就是從生產(chǎn)環(huán)節(jié)對化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)提出質(zhì)量管理的基本要求:建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,實現(xiàn)對化妝品物料采購、生產(chǎn)、檢驗、貯存、銷售和召回等全過程的控制和追溯,確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合質(zhì)量安全要求的化妝品。

  按照《規(guī)范》要求,企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行追溯管理制度,對原料、內(nèi)包材、半成品、成品制定明確的批號管理規(guī)則,與每批產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的所有記錄應(yīng)當(dāng)相互關(guān)聯(lián),保證物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、銷售和召回等全部活動可追溯。

  企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照生產(chǎn)工藝流程及環(huán)境控制要求設(shè)置生產(chǎn)車間,不得擅自改變生產(chǎn)車間的功能區(qū)域劃分。生產(chǎn)車間不得有污染源,物料、產(chǎn)品和人員流向應(yīng)當(dāng)合理,避免產(chǎn)生污染與交叉污染。

  由于歷史原因,在化妝品監(jiān)管相關(guān)法規(guī)中,企業(yè)責(zé)任的擔(dān)當(dāng)主體常表述為“生產(chǎn)企業(yè)”“生產(chǎn)者”或“化妝品生產(chǎn)者”“化妝品分裝者”“化妝品經(jīng)營者”,不僅表述不統(tǒng)一,各類生產(chǎn)經(jīng)營活動參與主體在產(chǎn)品質(zhì)量安全方面,應(yīng)當(dāng)分別承擔(dān)何種責(zé)任也并不明確。

  記者發(fā)現(xiàn),此次《規(guī)范》針對上述問題,不僅明晰化妝品生產(chǎn)經(jīng)營各個環(huán)節(jié)主體的責(zé)任義務(wù),還將對化妝品行業(yè)上游生產(chǎn)者的違規(guī)查處更為嚴厲,其不僅要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)獨立設(shè)置質(zhì)量管理部門,建立化妝品質(zhì)量安全責(zé)任制,更進一步明確了企業(yè)法定代表人(或者主要負責(zé)人)、質(zhì)量安全負責(zé)人、質(zhì)量管理部門負責(zé)人、生產(chǎn)部門負責(zé)人以及其他化妝品質(zhì)量安全相關(guān)崗位的職責(zé)。

  值得注意的是,據(jù)國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù),2022年1月以來,至少有上百家企業(yè)注銷了化妝品生產(chǎn)許可證。從生產(chǎn)規(guī)模來看,這些企業(yè)絕大多數(shù)為小微企業(yè),在生產(chǎn)類型方面,多為洗護、護膚類企業(yè)。業(yè)內(nèi)人士認為,在新的強監(jiān)管大局下,我國化妝品行業(yè)或再洗牌。(記者 萬靜)

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