2024年7月15日,典晶生物宣布其三靶點融合抗體藥物EB-105在美國完成全球首例糖尿病黃斑水腫患者給藥。該臨床試驗LOTUS是一項開放標簽、多中心、單次、玻璃體腔內(nèi)注射、劑量遞增的臨床試驗,目前正在美國的四家醫(yī)院進行。
2024年7月22日,昱言科技(Foreseen)宣布,向法國益普生(Ipsen Pharma??SAS)授權(quán)一款A(yù)DC靶向藥“FS001”的獨家全球許可,益普生將獲得在全球范圍內(nèi)開發(fā)、制造和商業(yè)化FS001的獨家權(quán)利。包含首付款、里程碑及銷售特許權(quán)在內(nèi)的總許可費用達10.3億美元。
典晶生物臨床前研究顯示EB-105能夠強效抑制VEGF-A/VEGFR-2、Ang-2/Tie-2 和IL-6/IL-6R??等信號傳導(dǎo)通路。除靶向抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和抗血管生成素-2(Ang-2)之外,EB-105還抑制細胞內(nèi)與炎癥相關(guān)的信號傳導(dǎo)途徑,它可能會為糖尿病視網(wǎng)膜病變的患者帶來比當前療法更優(yōu)的治療效果。
昱言科技的ADC靶向藥FS001,是由昱言科技發(fā)現(xiàn)的全新腫瘤相關(guān)抗原,具有優(yōu)異的靶向活性和較高的特異性,再通過與?種創(chuàng)新的、穩(wěn)定的、可切割的連接體,和另?種非常有效的拓撲異構(gòu)酶I抑制劑偶聯(lián),FS001??在多種耐藥癌癥模型中也顯示了良好的臨床前療效。
三優(yōu)生物助力了典晶生物和昱言科技的上述創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵工作。
三優(yōu)生物CEO郎國竣博士表示: ??“三優(yōu)生物有幸助力了典晶生物和昱言科技的創(chuàng)新生物藥發(fā)現(xiàn)工作!祝愿項目后續(xù)的研發(fā)順利,早日取得臨床成功,造福病患!”
關(guān)于典晶生物
典晶生物成立于2020年初。公司總部、研發(fā)中心和GMP生產(chǎn)設(shè)施位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,在美國舊金山灣區(qū)設(shè)有全球臨床和監(jiān)管注冊中心。典晶生物目前獲得了禮來亞洲基金、泉創(chuàng)資本、高瓴創(chuàng)投,千驥資本,越秀產(chǎn)業(yè)基金,本草資本,元禾控股,元禾辰坤和蘇州宜和等著名風險投資機構(gòu)的支持。
關(guān)于昱言科技
昱言是一家新興的生物技術(shù)公司,通過基于人工智能數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)的高通量集成轉(zhuǎn)化蛋白質(zhì)組學平臺,開創(chuàng)了一種加速發(fā)現(xiàn)治療和診斷的新靶點的方法,這些靶點在臨床上具有重要意義。昱言正在構(gòu)建一系列新型產(chǎn)品候選物,用于癌癥、炎癥/自身免疫疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和治療。昱言由Nest.Bio孵化。
關(guān)于三優(yōu)生物
三優(yōu)生物成立于2015年,是一家國際領(lǐng)先的專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)和服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè);公司致力于實現(xiàn)“讓天下沒有難做的創(chuàng)新生物藥”的使命;公司建立了“差異化CRO、整合型CDO、協(xié)同型CPO、特色CRS”于一體的4C綜合業(yè)務(wù)體系。
公司建立了設(shè)施設(shè)備先進齊全的創(chuàng)新生物藥一體化研發(fā)實驗室;公司發(fā)展起了一支以碩士和博士為主的專業(yè)團隊;公司打造了居于行業(yè)領(lǐng)軍水平的“超萬億、一體化、智能化”三大創(chuàng)新藥研發(fā)技術(shù)平臺;公司建立了以十萬億噬菌體展示分子庫為代表的,涵蓋原材料制備、分子發(fā)現(xiàn)、分子優(yōu)化、體內(nèi)外藥效、細胞株構(gòu)建、上下游工藝、臨床前研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化開發(fā)等的50多個技術(shù)子平臺。
公司的業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)已擴展至中美歐等世界各地,公司在波士頓、費城、圣地亞哥和倫敦等地設(shè)有業(yè)務(wù)網(wǎng)點;公司已和全球1000多家制藥公司、藥物研發(fā)機構(gòu)、診斷試劑產(chǎn)品公司建立了友好的業(yè)務(wù)合作關(guān)系。公司已獲得國家高新技術(shù)企業(yè)、專精特新、ISO9001質(zhì)量管理體系、GB/T知識產(chǎn)權(quán)管理體系等認證。
相關(guān)稿件