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盟科藥業(yè)半年報解讀:營收實現(xiàn)穩(wěn)步增長,研發(fā)管線有序推進

2024-08-29 14:27 來源:中國企業(yè)網(wǎng) 次閱讀
 
盟科藥業(yè)半年報解讀:營收實現(xiàn)穩(wěn)步增長,研發(fā)管線有序推進

8月28日,盟科藥業(yè)(688373.SH)發(fā)布2024年上半年業(yè)績。公告顯示,上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入6074萬元,同比增長44.2%,實現(xiàn)凈利潤-2.01億元,同比增長-60.89%。盟科藥業(yè)自2007年成立以來,默默深耕抗感染藥物領(lǐng)域,以其堅韌不拔的毅力和專注精神,歷經(jīng)13年的不懈努力,成功研發(fā)出國內(nèi)首款抗感染新藥。這一成就,正是對盟科作為一家"耐心企業(yè)"的最佳詮釋。

依靠首款新藥—康替唑胺,公司營業(yè)收入實現(xiàn)穩(wěn)步增長。在2021-2024H1期間,康替唑胺已為公司帶來營收分別為766萬元、4821萬元、9078萬元以及6074萬元。在醫(yī)藥市場的競爭格局中,康替唑胺作為一款新興的創(chuàng)新藥物,與成熟競品利奈唑胺相比,展現(xiàn)出了獨特的優(yōu)勢。具體而言,康替唑胺在療效上與利奈唑胺相當(dāng)接近,但在安全性方面實現(xiàn)了顯著的提升,具體表現(xiàn)為血液副作用的明顯降低,以及減少了與其他藥物的相互反應(yīng),這使得康替唑胺在臨床應(yīng)用上更加便捷和安全。鑒于康替唑胺在療效、安全性及臨床使用便利性上的優(yōu)勢,我們有理由相信,隨著市場對該藥物的認(rèn)知加深和臨床應(yīng)用經(jīng)驗的積累,康替唑胺及其后續(xù)產(chǎn)品MRX-4(康替唑胺的前藥)有望在未來超越利奈唑胺的峰值銷售規(guī)模(約20億元)。目前,康替唑胺已覆蓋國內(nèi) 533 家醫(yī)院并在 143 家醫(yī)院實現(xiàn)準(zhǔn)入及批量臨采。伴隨著院線銷售渠道持續(xù)開拓,康替唑胺銷售收入有望加速增長。

抗菌新紀(jì)元的璀璨明星—MRX-4,將助力公司走上新臺階。MRX-4的誕生,是盟科藥業(yè)在抗菌藥物研發(fā)領(lǐng)域深耕細(xì)作的結(jié)晶。它不僅僅是一款在研新藥,更是對抗全球日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性問題的一把利劍。MRX-4針對革蘭氏陽性菌,包括多重耐藥菌引起的感染性疾病,展現(xiàn)出了強大的抗菌活性。這一特性,使得MRX-4在復(fù)雜多變的臨床環(huán)境中,能夠成為醫(yī)生手中對抗耐藥菌感染的有力武器。根據(jù)弗若斯特沙利文的報告,預(yù)計到2030年,我國多重耐藥革蘭陽性菌抗菌藥市場規(guī)模將達到95億元。面對廣闊的市場前景,MRX-4有望在幾年內(nèi)迅速成為公司又一款大單品。

積極揚帆出海,加速布局全球抗菌藥市場新藍海。作用一家具備全球視野的創(chuàng)新藥企,公司目前已在全球多地建立新藥研發(fā)中心,憑借創(chuàng)新藥物MRX系列,旨在解決全球耐藥菌挑戰(zhàn)。報告期內(nèi),公司創(chuàng)新藥 MRX-4 序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的Ⅲ期臨床試驗已獲準(zhǔn)在全球二十多國開展,并入組185例患者。MRX-5 的I期臨床試驗已于2023年在澳大利亞啟動,這是該藥物首次在人體內(nèi)進行的臨床試驗,并在報告期內(nèi)完成了79例健康受試者入組。

展望未來,盟科藥業(yè)憑借其在抗感染藥物領(lǐng)域的深厚積累與持續(xù)創(chuàng)新,有望在市場中進一步鞏固其領(lǐng)先地位。依托康替唑胺的快速放量及MRX-4的上市在即,實現(xiàn)公司更加穩(wěn)健和可持續(xù)的發(fā)展,為股東與社會創(chuàng)造更大價值。

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