“近年來(lái)，我國(guó)累計(jì)批準(zhǔn)了創(chuàng)新藥品130個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械217個(gè)，僅今年上半年就有24個(gè)創(chuàng)新藥、28個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市，有力滿足了人民群眾的健康需求?！眹?guó)家藥監(jiān)局局長(zhǎng)焦紅在7月5日國(guó)務(wù)院新聞辦公室召開的“權(quán)威部門話開局”系列主題新聞發(fā)布會(huì)上說(shuō)。

　　焦紅表示，國(guó)家藥監(jiān)局加快和加強(qiáng)了藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法等配套規(guī)章的制修訂，不斷釋放政策紅利，通過(guò)優(yōu)先審評(píng)程序，每年有100個(gè)以上藥品獲批上市；逐步加強(qiáng)把審評(píng)資源真正傾斜到臨床急需的有明確臨床價(jià)值的新藥、兒童用藥、罕見病用藥等產(chǎn)品上。

　　以兒童用藥為例，國(guó)家藥審中心按照“急用先行”的原則，建立了兒童用藥研發(fā)審評(píng)證據(jù)體系，指導(dǎo)企業(yè)順利開展研發(fā)。目前，已發(fā)布十多項(xiàng)兒童用藥專項(xiàng)指導(dǎo)原則，完善了兒童用藥臨床試驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，為研發(fā)和審評(píng)提供了重要技術(shù)支持與審評(píng)依據(jù)。僅2022年，我國(guó)就有66個(gè)兒童用藥獲批上市，今年上半年更是已有46個(gè)兒童用藥完成了審評(píng)。

　　“通過(guò)這些年藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品的受理量、審批量，包括今年上半年的受理量和審評(píng)量，就能夠明顯看出我國(guó)的藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新成果已經(jīng)進(jìn)入爆發(fā)期。”焦紅說(shuō)。

　　除了藥品審批明顯加速外，我國(guó)醫(yī)療器械也迎來(lái)了跨越式增長(zhǎng)。數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)醫(yī)療器械近5年年均復(fù)合增長(zhǎng)率為10.54%，已成為全球醫(yī)療器械第二大市場(chǎng)，產(chǎn)業(yè)集聚度、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力不斷提升。例如，我國(guó)已批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)的“腦起搏器”、碳離子治療系統(tǒng)、質(zhì)子治療系統(tǒng)、磁共振成像系統(tǒng)、全景動(dòng)態(tài)PET/CT、第三代人工心臟、人工血管等217個(gè)創(chuàng)新高端醫(yī)療器械產(chǎn)品上市，實(shí)現(xiàn)了高端醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)突破，解決了部分產(chǎn)品嚴(yán)重依賴進(jìn)口的情況。

　　國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)徐景和表示，下一步，國(guó)家藥監(jiān)局將持續(xù)跟蹤醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的新情況新進(jìn)展，不斷總結(jié)新經(jīng)驗(yàn)、探索新規(guī)律、推出新舉措，批準(zhǔn)更多更好地創(chuàng)新高端醫(yī)療器械上市，為推動(dòng)我國(guó)由“制械大國(guó)”向“制械強(qiáng)國(guó)”的歷史性跨越不斷貢獻(xiàn)力量，更好滿足公眾健康需求。

　　企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新支持力度有望加大。焦紅表示，將進(jìn)一步優(yōu)化附條件上市申請(qǐng)審評(píng)審批相關(guān)工作程序，保證藥品審評(píng)工作做到科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范高效。同時(shí)，繼續(xù)優(yōu)化臨床急需的藥品、醫(yī)療器械、兒童用藥、罕見病用藥、國(guó)產(chǎn)替代產(chǎn)品、“卡脖子”產(chǎn)品的審批工作，推動(dòng)審評(píng)工作重心前移，完善研審聯(lián)動(dòng)的工作機(jī)制，進(jìn)一步加大制定技術(shù)指導(dǎo)原則的力度，強(qiáng)化對(duì)企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)的指導(dǎo)和服務(wù)。進(jìn)一步鼓勵(lì)放射性藥品研發(fā)和申報(bào)。改革完善放射性藥品審評(píng)審批工作，充分發(fā)揮放射性藥品在惡性腫瘤、心腦血管疾病等診斷和治療方面的作用，從而提升我國(guó)放射性藥品研發(fā)和應(yīng)用水平。