日前，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《2022年度藥品審評報告》顯示，2022年審評通過建議批準創(chuàng)新藥21個，其中3個為首創(chuàng)新藥。10個中藥新藥（包含中藥提取物）獲批上市。業(yè)內(nèi)人士表示，近期多個重磅政策出臺，鼓勵差異化創(chuàng)新，有利于提升臨床資源使用效率，利好創(chuàng)新能力強的藥企。

　　發(fā)揮快速通道優(yōu)勢

　　2022年，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理注冊申請12368件，同比增長6.09%。在創(chuàng)新藥注冊申請方面，全年審結(jié)注冊申請1831件，同比增長4.99%。其中，新藥臨床試驗申請（IND）1787件，同比增長7.46%。全年批準/建議批準創(chuàng)新藥注冊申請1649件，同比增長1.29%。2022年建議批準創(chuàng)新藥品種21個。

　　《報告》顯示，突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批和特別審批，四條快速通道充分發(fā)揮優(yōu)勢，審評資源持續(xù)向臨床急需、具有臨床優(yōu)勢的產(chǎn)品傾斜，助力藥品研發(fā)和上市加速。

　　2022年，56件（37個品種）注冊申請納入突破性治療藥物程序，同比增長5.66%，覆蓋非小細胞肺癌、多發(fā)性骨髓瘤等適應(yīng)癥。

　　全年審評通過建議附條件批準31個品種（涉及31個適應(yīng)癥，47個受理號），其中首次批準上市22個，新增適應(yīng)癥9個。截至2022年底，累計建議附條件批準75個品種，其中已有8個品種轉(zhuǎn)為了常規(guī)批準。

　　全年有74件（52個品種）注冊申請納入優(yōu)先審評審批程序。藥審中心優(yōu)先審評資源逐年向具有臨床優(yōu)勢的新藥、兒童用藥、罕見病藥物注冊申請傾斜。已納入優(yōu)先審評審批程序的注冊申請中，2022年有116件（75個品種）建議批準上市。

　　立足臨床需求

　　2022年，共有228件藥品注冊申請，因申報資料無法證明其安全性、有效性或質(zhì)量可控性，經(jīng)技術(shù)審評后審評結(jié)論為不批準/建議不批準，同比增長24.59%，其中包括中藥9件、化學(xué)藥品179件、生物制品40件。

　　藥審中心從研發(fā)立題、有效性、安全性、質(zhì)量可控性以及其他五方面進行了分析。藥審中心提示，藥品作為一種特殊商品，在研究開發(fā)之初，其臨床價值屬性應(yīng)被優(yōu)先考慮。藥物研發(fā)應(yīng)以臨床價值為導(dǎo)向，立足于臨床需求，重視解決未被滿足的臨床需求問題。其中，創(chuàng)新藥需充分重視其在同類開發(fā)項目中的優(yōu)勢和特點，避免一哄而上的重復(fù)性低水平創(chuàng)新。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、投入大、風(fēng)險高。因此，創(chuàng)新藥研發(fā)應(yīng)建立并遵循科學(xué)邏輯，采取合理策略，堅持專業(yè)性、科學(xué)性和合理性，腳踏實地，循序漸進。對于某些新機制、新技術(shù)，新靶點、新分子，應(yīng)加強前期基礎(chǔ)研究，盡可能做好概念驗證研究和成藥性評估，降低開發(fā)風(fēng)險。

　　日前，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品附條件批準上市申請審評審批工作程序（試行）》修訂稿和政策解讀，規(guī)定某藥品獲附條件批準上市后，原則上不再同意其他同機制、同靶點、同適應(yīng)癥的同類藥品開展相似的以附條件上市為目標的臨床試驗申請。

　　業(yè)內(nèi)人士認為，政策鼓勵差異化創(chuàng)新，有利于提升臨床資源使用效率，改變新藥研發(fā)同質(zhì)化局面，利好創(chuàng)新能力強的藥企。

　　激發(fā)創(chuàng)新活力

　　今年上半年，多家創(chuàng)新藥企收入強勁增長，盈利路徑進一步清晰。數(shù)據(jù)顯示，上半年，醫(yī)藥上市公司整體收入穩(wěn)健增長，盈利出現(xiàn)下滑，主要與去年同期基數(shù)有關(guān)。從細分領(lǐng)域來看，化學(xué)制藥板塊收入、利潤增速整體呈現(xiàn)回升趨勢，上半年收入和歸母凈利潤同比增速分別達到7.64%和14.81%。

　　頭部藥企創(chuàng)新熱情高漲，持續(xù)加大研發(fā)投入，有效拉動業(yè)績增長。恒瑞醫(yī)藥半年報顯示，今年上半年公司研發(fā)投入30.58億元；創(chuàng)新藥收入達49.62億元（含稅）。公司上半年有3款創(chuàng)新藥、3項新適應(yīng)癥獲批，6款創(chuàng)新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理，1項適應(yīng)癥美國申報上市獲FDA受理。值得關(guān)注的是，公司上半年取得創(chuàng)新藥臨床批件32個，研發(fā)動能強勁。同時，公司持續(xù)引進海內(nèi)外高層次人才，形成一支5000余人的全球研發(fā)團隊。為激發(fā)創(chuàng)新活力，公司將啟動新一輪員工股權(quán)激勵。

　　貝達藥業(yè)半年報顯示，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入13.14億元，較去年同期增長4.83%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為1.48億元，較去年同期增長56.58%。而2021年-2022年，貝達藥業(yè)分別實現(xiàn)營收22.46億元、23.77億元，同比分別增長20.08%、5.82%；歸母凈利潤分別為3.83億元、1.45億元，同比分別下降36.83%、62.04%。

　　貝達藥業(yè)以創(chuàng)新為核心戰(zhàn)略，重視研發(fā)投入。2023年上半年，公司研發(fā)投入5.35億元，較上年同期增長16.43%，占營業(yè)收入比例40.69%。

　　國泰君安表示，繼續(xù)看好研發(fā)和商業(yè)化能力獲驗證、傳統(tǒng)業(yè)務(wù)包袱基本出清的龍頭藥企及生物科技公司。

● 本報記者 傅蘇穎