藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈條長,市場(chǎng)結(jié)構(gòu)特殊,容易引發(fā)壟斷問題。我國反壟斷法實(shí)施以來,執(zhí)法機(jī)構(gòu)一直將藥品領(lǐng)域作為執(zhí)法重點(diǎn)并持續(xù)加大執(zhí)法力度,查處的一系列大案要案在社會(huì)上引發(fā)廣泛關(guān)注,對(duì)保護(hù)藥品領(lǐng)域市場(chǎng)公平競(jìng)爭,維護(hù)消費(fèi)者利益和社會(huì)公共利益發(fā)揮了重要作用。2021年,針對(duì)原料藥領(lǐng)域壟斷行為頻發(fā)的現(xiàn)狀,原國務(wù)院反壟斷委員會(huì)專門發(fā)布了《關(guān)于原料藥領(lǐng)域的反壟斷指南》(以下簡稱原料藥指南)。而近年來,藥品領(lǐng)域壟斷行為又延伸到成品藥市場(chǎng),在此背景下,市場(chǎng)監(jiān)管總局起草了《關(guān)于藥品領(lǐng)域的反壟斷指南》(以下簡稱《指南》),擬在整合原料藥指南內(nèi)容的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)藥品領(lǐng)域反壟斷規(guī)則的全面覆蓋和升級(jí)優(yōu)化。
一、總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),細(xì)化壟斷行為表現(xiàn)和認(rèn)定規(guī)則
藥品產(chǎn)業(yè)涉及主體廣泛,經(jīng)營模式復(fù)雜,壟斷行為相比其他領(lǐng)域在表現(xiàn)形式等方面具有較大特殊性?!吨改稀芬苑磯艛喾▽?shí)施以來執(zhí)法機(jī)構(gòu)查處的20余件藥品領(lǐng)域壟斷協(xié)議和濫用市場(chǎng)支配地位案件為基礎(chǔ),充分考慮藥品行業(yè)特性,將執(zhí)法經(jīng)驗(yàn)規(guī)則化,總結(jié)了藥品領(lǐng)域壟斷行為的主要表現(xiàn),細(xì)化了藥品領(lǐng)域壟斷行為的認(rèn)定規(guī)則。
在橫向壟斷協(xié)議方面,《指南》以執(zhí)法機(jī)構(gòu)查處的艾司唑侖原料藥壟斷協(xié)議案(2016)、藥用樟腦原料藥壟斷協(xié)議案(2021)、氟尿嘧啶注射液壟斷協(xié)議案(2023)等為素材,提煉了限制自主定價(jià)權(quán)、統(tǒng)一出廠價(jià)或客戶報(bào)價(jià)等橫向固定價(jià)格形式,并點(diǎn)明了藥品經(jīng)營者通過第三方主體、行業(yè)會(huì)議等進(jìn)行意思聯(lián)絡(luò)或者信息溝通也可能構(gòu)成壟斷協(xié)議。在縱向壟斷協(xié)議方面,《指南》充分吸納相關(guān)執(zhí)法經(jīng)驗(yàn),將調(diào)價(jià)函、維價(jià)通知等實(shí)踐中縱向價(jià)格壟斷協(xié)議的常見實(shí)施方式予以規(guī)定,并指出“檢查交易相對(duì)人銷售記錄和發(fā)票、聘請(qǐng)第三方或者借助數(shù)據(jù)和算法等手段進(jìn)行價(jià)格監(jiān)測(cè)”屬于實(shí)施縱向價(jià)格壟斷協(xié)議的監(jiān)督措施。
在濫用市場(chǎng)支配地位方面,《指南》首先列舉了藥品行業(yè)比較常見但在其他領(lǐng)域并不多見的濫用行為表現(xiàn),如“通過虛假交易、層層加價(jià)等方式,不當(dāng)推高藥品銷售價(jià)格”,“以虛假自用等方式拒絕與交易相對(duì)人進(jìn)行交易”,以及原料藥領(lǐng)域極為常見的原料藥經(jīng)營者“要求獲取交易相對(duì)人生產(chǎn)藥品的全部或者部分銷售權(quán),或者要求交易相對(duì)人提供藥品銷售返利”。此外,《指南》還以2020年查處的注射用葡萄糖酸鈣原料藥壟斷案和2023年查處的注射用硫酸多黏菌素B壟斷案為依據(jù),特別規(guī)定了分工協(xié)作型濫用市場(chǎng)支配地位行為。這類行為的主要表現(xiàn)是,兩個(gè)以上的藥品經(jīng)營者在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中分工協(xié)作——如分別控制藥品產(chǎn)業(yè)鏈的上下游,然后共同協(xié)商藥品的采購、生產(chǎn)或銷售等活動(dòng),再以相互配合的方式提高藥品價(jià)格,并分享壟斷利潤。在這類行為中,多個(gè)主體之間雖然存在“分工協(xié)作”關(guān)系,但難以按壟斷協(xié)議來認(rèn)定,也與執(zhí)法機(jī)構(gòu)之前處理的濫用共同市場(chǎng)支配地位行為(如2017年的異煙肼原料藥案、2018年的撲爾敏原料藥案)不同,因此有必要專門規(guī)定。這是本次《指南》的最大亮點(diǎn)之一。
二、立足行業(yè)特點(diǎn),促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)健康和創(chuàng)新發(fā)展
《指南》內(nèi)容覆蓋全藥品品種,特別是在化學(xué)藥和生物制品之外,將包括中藥材、中藥飲片、中藥提取物、中藥配方顆粒和中成藥在內(nèi)的所有中藥品種,都納入適用范圍。這不僅有助于回應(yīng)中藥領(lǐng)域壟斷行為的規(guī)制需要,維護(hù)中藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭,還能契合我國藥品市場(chǎng)的特殊性,促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展?!吨改稀诽貏e提及了界定中藥相關(guān)市場(chǎng)的特別考慮因素,包括藥材來源、藥材品質(zhì)、品牌認(rèn)可度、用藥習(xí)慣等需求替代因素,以及專利權(quán)保護(hù)、商業(yè)秘密保護(hù)、中藥品種保護(hù)、民族醫(yī)藥文化等供給替代因素。
藥品行業(yè)作為知識(shí)產(chǎn)權(quán)密集型行業(yè),研發(fā)與創(chuàng)新非常重要,《指南》考慮了這種特性,從多個(gè)方面確立了鼓勵(lì)創(chuàng)新與制止壟斷并重的監(jiān)管目標(biāo)。一是在整體上將“激發(fā)創(chuàng)新發(fā)展活力”作為藥品領(lǐng)域反壟斷監(jiān)管執(zhí)法的基本原則之一,支持藥品經(jīng)營者創(chuàng)新發(fā)展,鼓勵(lì)藥品研發(fā)創(chuàng)新、技術(shù)改進(jìn)和質(zhì)量提升;二是立足藥品研發(fā)的全球競(jìng)爭格局,規(guī)定在涉及藥品研發(fā)創(chuàng)新業(yè)務(wù)時(shí),相關(guān)地域市場(chǎng)可能為全球市場(chǎng);三是在壟斷協(xié)議部分,既承認(rèn)了聯(lián)合研發(fā)的必要性,如專門點(diǎn)出了研發(fā)協(xié)議豁免,同時(shí)又為聯(lián)合研發(fā)中的不當(dāng)限制設(shè)置了邊界,如不允許“限制在與聯(lián)合研發(fā)協(xié)議無關(guān)的領(lǐng)域進(jìn)行藥品相關(guān)研發(fā)”或者“限制聯(lián)合研發(fā)完成后在與研發(fā)協(xié)議有關(guān)的領(lǐng)域進(jìn)行藥品相關(guān)研發(fā)”;四是在濫用市場(chǎng)支配地位制度中,將“藥品經(jīng)營者擁有專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況”作為認(rèn)定支配地位的考慮因素之一;五是在經(jīng)營者集中控制制度中,既從整體上提示藥品經(jīng)營者可以通過依法實(shí)施集中,提高市場(chǎng)競(jìng)爭能力,特別是藥品研發(fā)創(chuàng)新能力,又在規(guī)定藥品領(lǐng)域經(jīng)營者集中的審查因素時(shí),特別提出了藥品經(jīng)營者“研發(fā)創(chuàng)新能力、藥品上市許可資質(zhì)、擁有專利/專有技術(shù)/藥品數(shù)據(jù)等情況”,以及“經(jīng)營者集中對(duì)藥品研發(fā)創(chuàng)新動(dòng)力和能力、藥品研發(fā)投入、藥品研制技術(shù)利用技術(shù)資源整合等方面的影響”等。
此外,《指南》關(guān)于反向支付和產(chǎn)品跳轉(zhuǎn)的前瞻性規(guī)定,也立足于維護(hù)市場(chǎng)競(jìng)爭和鼓勵(lì)創(chuàng)新的重要性。反向支付協(xié)議不僅延緩了仿制藥上市,也可能保護(hù)了原研藥企的無效專利。而產(chǎn)品跳轉(zhuǎn)則是一種偽創(chuàng)新,僅涉及已有藥品專利技術(shù)方案的非實(shí)質(zhì)性改進(jìn),如僅轉(zhuǎn)換藥品劑型、將兩種以上的藥品組合成新藥品等,在結(jié)果上并不能顯著改進(jìn)藥品的用途功效或者提升藥品的安全性。
三、明確監(jiān)管方向,構(gòu)建藥品壟斷的科學(xué)監(jiān)管體系
藥品行業(yè)因直接關(guān)乎消費(fèi)者身體健康、生命安全并具有極強(qiáng)的創(chuàng)新性而在國民經(jīng)濟(jì)體系中具有特殊地位。《指南》的重要目標(biāo)之一就是明確藥品領(lǐng)域反壟斷監(jiān)管執(zhí)法相較其他領(lǐng)域有何特別之處,尤其在基本原則和監(jiān)管方向上。《指南》在“總則”中,除了重申“保護(hù)市場(chǎng)公平競(jìng)爭”“堅(jiān)持科學(xué)高效監(jiān)管”等常規(guī)反壟斷執(zhí)法原則外,還特別指出了“保障藥品穩(wěn)定、有效供應(yīng),減輕消費(fèi)者用藥負(fù)擔(dān)”的重要性,并規(guī)定了藥品領(lǐng)域“激發(fā)創(chuàng)新發(fā)展活力”的反壟斷監(jiān)管目標(biāo)和“持續(xù)強(qiáng)化法律威懾”的反壟斷監(jiān)管態(tài)度。
《指南》構(gòu)建了藥品領(lǐng)域全品類、全環(huán)節(jié)、全鏈條的反壟斷監(jiān)管體系。《指南》的適用對(duì)象覆蓋所有的中藥、化學(xué)藥和生物制品,藥用輔料、藥包材、醫(yī)藥中間體以及藥品領(lǐng)域相關(guān)服務(wù)等也一體適用?!吨改稀芬?guī)范的行為深入到藥品經(jīng)營者的生產(chǎn)、經(jīng)營各個(gè)環(huán)節(jié),從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售、提供藥品網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)的經(jīng)營者,同樣需要遵守反壟斷法并適用《指南》?!吨改稀凡粌H在為監(jiān)管執(zhí)法提供指引,也注重引導(dǎo)經(jīng)營者主動(dòng)合規(guī)?!吨改稀吩O(shè)置了“反壟斷合規(guī)”專條,“鼓勵(lì)和支持藥品經(jīng)營者加強(qiáng)反壟斷合規(guī),建立健全反壟斷合規(guī)管理制度”,同時(shí)提示“藥品領(lǐng)域行業(yè)協(xié)會(huì)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律,通過競(jìng)爭倡導(dǎo)、合規(guī)指引等方式”,引導(dǎo)藥品經(jīng)營者依法競(jìng)爭、合規(guī)經(jīng)營。
《指南》為藥品領(lǐng)域壟斷行為規(guī)制確立了寬嚴(yán)相濟(jì)的監(jiān)管模式。藥品行業(yè)不僅是國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,還關(guān)系到人民群眾的切身利益,所以《指南》首先表明了“加大藥品領(lǐng)域反壟斷監(jiān)管執(zhí)法力度”的基本態(tài)度,并規(guī)定藥品經(jīng)營者存在“多次實(shí)施壟斷行為、人為造成藥品供應(yīng)短缺、造成醫(yī)保資金重大損失、危害公眾健康等情況”,或者拒絕、阻礙反壟斷調(diào)查的,反壟斷執(zhí)法機(jī)構(gòu)依法從重處罰。與此同時(shí),《指南》也細(xì)化了壟斷協(xié)議抗辯與豁免制度,重申了寬大制度的適用對(duì)象,并結(jié)合藥品領(lǐng)域?qū)嵺`列舉了若干不構(gòu)成縱向壟斷協(xié)議的情形,以在通過“紅燈”明確行為界線之外,也通過“綠燈”充分保障藥品經(jīng)營者的合法權(quán)益。
《指南》特別注重不同部門之間的監(jiān)管協(xié)作。藥品行業(yè)具有強(qiáng)管制屬性,在相關(guān)市場(chǎng)界定、壟斷行為認(rèn)定與競(jìng)爭損害分析等方面,反壟斷執(zhí)法機(jī)構(gòu)需要考慮行業(yè)監(jiān)管制度的影響;藥品行業(yè)競(jìng)爭秩序和消費(fèi)者利益維護(hù),也需要反壟斷執(zhí)法和行業(yè)監(jiān)管發(fā)揮合力。為回應(yīng)上述行業(yè)特性,《指南》不僅涉及較多的行業(yè)監(jiān)管內(nèi)容,還專設(shè)“反壟斷執(zhí)法機(jī)構(gòu)與其他部門的銜接”條文,規(guī)定“藥品經(jīng)營者涉嫌違反藥品等行業(yè)監(jiān)管法律、法規(guī)的”,反壟斷執(zhí)法機(jī)構(gòu)依法“將問題線索移交行業(yè)監(jiān)督管理部門”。此外,藥品領(lǐng)域壟斷行為也可能伴隨著犯罪與腐敗,《指南》據(jù)此規(guī)定,反壟斷執(zhí)法機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)相關(guān)主體涉嫌犯罪或職務(wù)違法的,依法將問題線索移交公安機(jī)關(guān)或者紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)。(中國政法大學(xué)民商經(jīng)濟(jì)法學(xué)院教授 焦海濤)
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