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我國(guó)數(shù)學(xué)家最新成果為復(fù)雜疾病研究提供新思路

2023-10-12 13:49 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào) 次閱讀
 
我國(guó)數(shù)學(xué)家最新成果為復(fù)雜疾病研究提供新思路

疾病發(fā)生發(fā)展的背后,影響因素往往錯(cuò)綜復(fù)雜。如果從網(wǎng)絡(luò)角度,將每個(gè)因素看成一個(gè)個(gè)“節(jié)點(diǎn)”,將它們之間的聯(lián)系看作一條條“邊”,那么人類或許能夠從新的角度探究疾病形成的內(nèi)在機(jī)理。

不久前,北京雁棲湖應(yīng)用數(shù)學(xué)研究院教授鄔榮領(lǐng)及其帶領(lǐng)的統(tǒng)計(jì)團(tuán)隊(duì)和北京林業(yè)大學(xué)博士研究生吳雙創(chuàng)新運(yùn)用數(shù)學(xué)手段,構(gòu)建了統(tǒng)計(jì)物理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型idopNetworks,利用丘成桐及其合作者發(fā)展出的GLMY同調(diào)理論(GLMY homology theory),分析不同疾病的代謝網(wǎng)絡(luò)模型,探究各個(gè)因素及其相互作用對(duì)人類疾病的影響。該研究成果近日以“復(fù)雜疾病的代謝物理學(xué)”(The metabolomic physics of complex diseases)為題發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)上,為解析復(fù)雜疾病成因、指導(dǎo)復(fù)雜疾病治療及相關(guān)藥物設(shè)計(jì)提供了嶄新思路。

不同于現(xiàn)有低維度網(wǎng)絡(luò)模型,該團(tuán)隊(duì)構(gòu)建的統(tǒng)計(jì)物理網(wǎng)絡(luò)模型實(shí)現(xiàn)了兩大創(chuàng)新。首先,構(gòu)建了全面、動(dòng)態(tài)的網(wǎng)絡(luò)模型,將疾病看成一個(gè)由許多因子(如代謝物質(zhì))構(gòu)成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),通過(guò)引入進(jìn)化博弈論原理,將系統(tǒng)中每一個(gè)因子的作用分解成兩個(gè)組成部分,包括該因子自身的作用,即獨(dú)立效應(yīng);以及共存因子對(duì)它的影響,即依賴效應(yīng);由此,可清晰地反映每個(gè)因子對(duì)系統(tǒng)的貢獻(xiàn)。隨后,團(tuán)隊(duì)將前者作為“節(jié)點(diǎn)”,后者作為“邊”,構(gòu)建出一個(gè)全方位、個(gè)性化網(wǎng)絡(luò),將其稱為idopNetworks。其第二個(gè)創(chuàng)新點(diǎn)在于引入代數(shù)拓?fù)渲械耐{(diào)理論分析網(wǎng)絡(luò)。團(tuán)隊(duì)利用丘成桐先生及其合作者最新發(fā)展出的GLMY同調(diào)理論,整合入有向圖論(directed graph theory)等數(shù)學(xué)理論,分析網(wǎng)絡(luò)中一個(gè)因子向另一因子傳播信號(hào)的路線圖,從中發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)狀態(tài)變化的拓?fù)湟?guī)律,并追蹤網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化,從而更好地理解疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)理。

該項(xiàng)研究以炎性腸疾病為例。炎性腸疾病(inflammatory bowel disease, IBD)是一種特發(fā)性腸道炎癥性疾病,其病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確。利用現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù),團(tuán)隊(duì)構(gòu)建出與炎性腸疾病相關(guān)的代謝互作網(wǎng)絡(luò)idopNetworks,獲得了不同代謝物互作關(guān)系這一嶄新研究成果。傳統(tǒng)方法只能識(shí)別與炎性腸疾病顯著相關(guān)的單個(gè)代謝物,而idopNetworks發(fā)現(xiàn)這些單個(gè)代謝物發(fā)揮的作用并不來(lái)自于其獨(dú)立效應(yīng),而是源于其他代謝物的調(diào)控,即依賴效應(yīng)。通過(guò)改變代謝物之間的調(diào)控關(guān)系會(huì)導(dǎo)致代謝物自身作用的改變。idopNetworks還揭示了患者從健康狀態(tài)轉(zhuǎn)向炎性腸疾病,以及從炎性腸疾病轉(zhuǎn)向健康狀態(tài),代謝物互作關(guān)系的變化。

炎性腸疾病包括潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)兩種類型,這兩種類型是否存在相同的代謝機(jī)理,尚未被系統(tǒng)研究過(guò)。團(tuán)隊(duì)利用GLMY同調(diào)理論分析UC與CD的idopNetwork,發(fā)現(xiàn)了兩者細(xì)微的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)差異,且判斷與亞麻酸鹽這一代謝物有關(guān)的網(wǎng)絡(luò)聯(lián)通性是出現(xiàn)差異的重要原因。這顯示了GLMY同調(diào)理論在復(fù)雜生物系統(tǒng)研究中具有巨大應(yīng)用潛力。


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