治療糖尿病的二甲雙胍進(jìn)入集采后,價(jià)格降為約6分錢一片。如此便宜的價(jià)格讓一些人質(zhì)疑質(zhì)量過關(guān)嗎?治療效果會(huì)不會(huì)打折扣?為了給出科學(xué)結(jié)論,國(guó)家醫(yī)保局前期委托知名三甲醫(yī)院專家團(tuán)隊(duì)對(duì)集采藥品質(zhì)量開展了真實(shí)世界研究。2月27日,國(guó)家醫(yī)保局公布了相關(guān)研究成果。
中選藥品與原研藥療效和安全性一致
研究團(tuán)隊(duì)以原研藥為對(duì)照,納入435例使用原研藥的患者、336例使用中選仿制藥的患者,兩組患者規(guī)范用藥3個(gè)月后進(jìn)行評(píng)價(jià)。
國(guó)家醫(yī)保局公布的反映血糖控制有效性的4個(gè)關(guān)鍵評(píng)價(jià)指標(biāo)顯示:原研組和仿制組均可使糖化血紅蛋白水平從7.0%左右降到6.4%;在降低空腹血糖濃度方面,原研組從8.6mmol/L降到7.2mmol/L、仿制組從8.8mmol/L降到7.2mmol/L。降糖效果仿制藥與原研藥相當(dāng)。
從人群達(dá)標(biāo)率方面看,原研組糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率為78.9%、仿制組為83.4%;原研組空腹血糖的達(dá)標(biāo)率為87.6%、仿制組為83.8%,根據(jù)規(guī)范的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析顯示,血糖達(dá)標(biāo)率仿制藥組與原研藥組無差異。
上述臨床真實(shí)世界評(píng)價(jià)關(guān)注了肝功能、腎功能指標(biāo)以及胃腸道不良反應(yīng)情況。兩組患者治療前后肝、腎功能指標(biāo)無差異,且均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),未發(fā)生因不良反應(yīng)影響用藥的情況。
上述統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,二甲雙胍中選仿制藥的療效與原研藥等效?;颊呤褂迷兴幣c仿制藥的血糖達(dá)標(biāo)率均在80%左右。相關(guān)專家分析認(rèn)為,無論原研藥還是仿制藥,均存在約20%個(gè)體治療療效不佳的概率,單純從仿制藥的治療不佳個(gè)例“證明”仿制藥療效不佳,是不準(zhǔn)確的。
集采二甲雙胍降低用藥負(fù)擔(dān),成主流選擇
數(shù)據(jù)顯示,2023年全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用二甲雙胍集采中選藥品114億片,占該藥品總用量的84%。二甲雙胍口服常釋劑型(0.5g規(guī)格)的價(jià)格從集采前的每片0.4元降至6分錢左右,日均費(fèi)用從1.6元降至0.24元;緩釋劑型的價(jià)格從每片0.7元降至0.1元左右,日均費(fèi)用從2.8元降至0.4元,對(duì)于長(zhǎng)期服用二甲雙胍的糖尿病患者,費(fèi)用負(fù)擔(dān)明顯減輕。
為保證患者用上高質(zhì)量的仿制藥,醫(yī)保部門把通過一致性評(píng)價(jià)作為集采仿制藥入圍的門檻。監(jiān)管部門對(duì)進(jìn)入集采的藥品仍會(huì)持續(xù)進(jìn)行生產(chǎn)、流通和使用全鏈條質(zhì)量監(jiān)管,對(duì)國(guó)家組織藥品集采中選企業(yè)開展全覆蓋檢查、對(duì)中選藥品實(shí)施全覆蓋抽檢,同時(shí)持續(xù)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。督促企業(yè)持續(xù)合規(guī),壓實(shí)企業(yè)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任。對(duì)于檢查、檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題的,藥品監(jiān)管部門均依法采取嚴(yán)厲的處罰,并會(huì)同醫(yī)保部門實(shí)施聯(lián)合懲戒。
國(guó)家醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,嚴(yán)格的質(zhì)量保障體系、臨床真實(shí)世界評(píng)價(jià)結(jié)果以及大規(guī)?;颊呷巳旱膹V泛使用都表明,集采中選仿制藥不是劣藥,而是更多患者用得起的好藥。國(guó)家醫(yī)保局后續(xù)將不定期陸續(xù)發(fā)布相關(guān)研究結(jié)論。
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